EDS

  Typer

Behandling

Råd

Forum

Kontakt

Links

Ehlers Danlos Syndrom 

- forkortet EDS - er en medfødt og arvelig defekt i opbygningen af et eller flere af kroppens bindevæv.

Bindevævet har til opgave at forbinde, afstive og støtte kroppens forskellige dele. Det vurderes at menneskekroppen består af 70% bindevæv, der blandt andet findes i huden, i blodårer og nerver, i sener, muskler og ledbånd, i og omkring indre organer og i alle hulrummene mellem kroppens organer.

Bindevæv er opbygget af en grundmasse, hvori der er indlejret en slags tråde i form af elastiske fibre, i form af stærke kollagene fibre eller i en blanding af disse. Man kan groft inddele kroppens bindevæv i faste og en løse typer. 

Bindevævet er opbygget på mange forskellige måder og i forskellige former og strukturer, afhængigt af den opgave, det har i kroppen. I sener og ledbånd vil fibrene ofte ligge i et fast parallelt mønster, hvilket gør vævet stærkt og kompakt. Bindevævet i og omkring indre organer vil ofte bestå af fibre, der ligger i et bølget mønster på kryds og tværs. Denne opbygning giver et blødt eftergivende bindevæv, der har styrke i alle retninger.

Bindevæv har ikke kun til opgave at binde sammen og støtte kroppens forskellige dele. Det løse bindevæv indeholder en mængde små blodkar og nervetråde, der medvirker til at føre ernæring og nerveimpulser rundt i kroppen, og på grund af indholdet af en række specialiserede celler, der har blandt andet er involverede i dannelsen af antistoffer, har bindevævet stor betydning for mange kropsfunktioner.

Hvis bindevævet har en eller flere defekter i sin opbygning, fungerer det ikke optimalt, hvilket kan medføre forskellige symptomer fra og tilstande i kroppen.

Ehlers Danlos Syndrom

har været kendt i flere århundreder som overleverede fortællinger om mennesker med usædvanlig elastisk hud og evne til at bevæge kroppen -  "slangemennesker", der optrådte i cirkus og på markedspladser.

I 1892 udgav en russisk læge Tschernogobow en beskrivelse af syndromet, og den danske læge Edvard Ehlers og den franske læge Henri Danlos beskrev i henholdsvis 1901 og 1908 det symptombillede, der i dag har givet navn til den sjældne tilstand Ehlers Danlos Syndrom.